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      質(zhì)量主管 面議
      社會(huì)保險(xiǎn)年終獎(jiǎng)...

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      • 基本信息

      • 職位描述

        工作內(nèi)容:1、組織本部門(mén)人員依照國(guó)家相關(guān)文件制訂原輔材料、中間品、包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)上報(bào)質(zhì)量管理部經(jīng)理審核批準(zhǔn)。
        2、組織相關(guān)人員制訂審核標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及工藝規(guī)程的原始記錄。
        3、根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控、檢驗(yàn)、質(zhì)量保證監(jiān)督,用戶(hù)反饋意見(jiàn)等方面的工作,進(jìn)行質(zhì)量檔案的收集、整理和保管工作。
        4、認(rèn)真貫徹國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)有關(guān)質(zhì)量工作的方針、政策及上級(jí)下發(fā)的各項(xiàng)有關(guān)質(zhì)量的決議、決定和指示,配合質(zhì)量管理部經(jīng)理,負(fù)責(zé)對(duì)公司的藥品生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理職責(zé);帶領(lǐng)全體QA監(jiān)督員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》及藥品生產(chǎn)有關(guān)法律、法規(guī),保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量符合要求。
        5、監(jiān)控原料、包裝材料、中間品和成品,審查批記錄,決定物料、中間品能否投入生產(chǎn)。
        6、負(fù)責(zé)審核不合格的原料、包材、中間品、成品各項(xiàng)處理程序。決定物料、中間品能否投入生產(chǎn)。
        7、對(duì)批生產(chǎn)記錄進(jìn)行審核。
        8、協(xié)助質(zhì)量管理部與有關(guān)部門(mén)合作對(duì)主要原輔材料、內(nèi)外包裝材料供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量體系審計(jì),以確保產(chǎn)品質(zhì)量。
        9、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
        職位要求:1、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)
        2、有同崗位經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
        工作時(shí)間:
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